Méthodologie de la Recherche Clinique et Rédaction Scientifique
Concevoir un protocole de recherche clinique rigoureux et rédiger des articles scientifiques publiables.
Aperçu du Programme
Cette formation vise à renforcer les compétences professionnelles et académiques des participants dans la conception, la conduite et la valorisation des projets de recherche dans le domaine de la santé. Elle fournit les clés méthodologiques indispensables pour structurer un protocole rigoureux, respecter les exigences éthiques et réglementaires, puis rédiger des articles scientifiques publiables dans des revues à comité de lecture.
Elle vise à capaciter les participants à concevoir une étude clinique rigoureuse et à rédiger des documents scientifiques (protocoles, articles, thèses) respectant les standards internationaux.
Objectifs d'Apprentissage
Formuler une question de recherche claire (cadre PICO/PECO).
Choisir le devis d'étude approprié (observationnelle, interventionnelle, essais contrôlés).
Élaborer un protocole de recherche complet et un formulaire de consentement éclairé.
Identifier les étapes clés d'une soumission éthique (comités d'éthique local/national).
Appliquer les normes de rédaction scientifique (structure IMRaD : Introduction, Méthodes, Résultats et Discussion).
Maîtriser l'utilisation des logiciels de gestion bibliographique (Zotero, Mendeley) et éviter le plagiat.
Soumettre un article à une revue et gérer le processus d'évaluation par les pairs (peer-review).
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Frais & Inscription
Les frais de cette formation sont publiés sur la page des frais de scolarité.
Voir les frais de formation Conditions d'admissionInformations Rapides
- Niveau
- Certificate
- Modalités
- Présentiel
- Durée
- 3 mois
- Crédits
- —
- Département
- Recherche, Données & Technologie
- Langue
- EN / FR
Des Questions ?
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